Выделение антраценпроизводных из ЛРС

Выделение антраценпроизводных из ЛРС

В связи с тем что большая часть антраценпроизводных находится в расти­тельных тканях в виде гликозидов, методы извлечения этих соединений из ЛРС основаны на использовании относительно полярных растворителей: метанола, этанола, их аква смесей (60—70 %) либо жаркой воды. Для получения агликонов поначалу проводят ферментативный либо кислот­ный гидролиз суммы антраценгликозидов (при помощи HCl Выделение антраценпроизводных из ЛРС, CH3COOH), потом свободные антраценпроизводные экстрагируют органическими растворителями: этиловым эфиром, хлороформом, бензолом.Разделение антраценпроизводных ведут на хроматографических колонках с по­лиамидным сорбентом. Элюирование отдельных веществ с колонки проводят орга­ническими растворителями с растущей полярностью: петролейным эфиром,ацетоном, хлороформом, этанолом, аква смесями спирта (70—80%). Первы­ми вымываются агликоны, последними — антраценпроизводные с Выделение антраценпроизводных из ЛРС гликозиднымиостатками.Обнаружение антраценпроизводных на хроматограммах проводят по величине Rf, расцветке либо нраву флуоресценции, также по расцветке после проявления на хроматограмме.


Флавоноиды: систематизация, строение. Применение в медицине.

Флавоноиды—большая группа природных кислородсодержащих гетероциклических соединений, в базе строения которых лежит дифенилпропановый скелет С6-С3-С6.

Систематизация.

Большая часть флавоноидов относят к производным Выделение антраценпроизводных из ЛРС хромана А (бензо-γ-пирона) и хромана (бензо-γ-пирана) Их группируют исходя из:

степени гидроксилирования и окисленности (СН2)3 куска; положения бокового фенильного радикала; величины гетероцикла.

Флавоноиды подразделяют на последующие группы:

эуфлавоноиды с боковым фенильным радикалом у С2; изофлавоноиды с фенильным радикалом у С3; бифлавоноиды; неофлавоноиды.

1. К эуфлавоноидам относятся производные:

· флавана;

· флавона Выделение антраценпроизводных из ЛРС;

· флавоноидов с раскрытым пироновым кольцом

· флавоноидов с пятичленным фуроновым кольцом: ауроны .

2.К изофлавоноидамотносятся соединения с фенильным радикалом в положении С3: изофлаван, изофлавон, изофлавонон.

Неофлавоноиды:4бензохроман (неофлаван), 4бензокумарин.

Бифлавоноиды:димеры из субъединиц флавонов, флаванонов и др.,

Внедрение флавоноидов в медицине обосновано широким спектром их био деяния, повсеместным распространением и Выделение антраценпроизводных из ЛРС практически полным отсутствием токсичности.

Флавоноиды имеют последующие характеристики:

1) P-витаминную активность, а именно, способность уменьшать проницаемост стен капилляров и хрупкость сосудов;

2) антисклеротическую активность:;

3) спазмолитическую активность;

4) противовоспалительую, противоязвенную, ранозаживляющую активность;

5) желчегонную активность;

6) способность понижать в крови уровень азотистых веществ;

7) нормализуют сердечно-сосудистую активность

8) сосудорасширяющее действие, в том числе и на коронарные сосуды Выделение антраценпроизводных из ЛРС сердца:;

9) кардиотоническое действие;

10) седативное действие.;

11) гипотензивное действие;

12) мочегонное действие;

13) антивирусную и антимикробную активность;

14) эстрогенное действие;

15) радиопротекторное и противоопухолевое действие.


Флавоноиды: физико-химические характеристики, выделение из ЛРС, способы высококачественного обнаружения.

Физико-химические характеристики

Большая часть флавоноидов — твердые кристаллические вещества, без аромата, тусклые либо желто-коричневые, с определенной температурой плавления. Незапятнанные флавоноиды Выделение антраценпроизводных из ЛРС отличаются по цвету: в желтоватый цвет покрашены флавоны, флавонолы, халконы, ауроны; тусклы катехины,флаваны, флаваноны, изофлавоны, а антоцианидинам присущи калоритные цвета голубого либо красноватого цвета, зависимо от рН среды. В кислой среде они имеют красноватый цвет (соли катионов), в щелочной — голубий. Флавоноиды в кислой среде в присутствии Выделение антраценпроизводных из ЛРС Mg2+ либо Zn2+ могут восстанавливаться атомом водорода. Флавоноиды ведут взаимодействие со щелочами с образованием фенолятов, имеющих желтоватый цвет; при нагревании плотность их расцветки усиливается до оранжевой и коричневой. Благодаря карбонильным и фенольным окси группам флавоноиды способны создавать комплексы с солями металлов различной степени стойкости. Агликоны флавоноидов не растворимы в воде Выделение антраценпроизводных из ЛРС, но отлично растворимы в метиловом и этиловом спиртах, органических растворителях и смесях гидроксидов щелочных металлов. Гликозиды флавоноидов, содержащие более 3-х сладких остатков, растворимы в воде, водно-спиртовых консистенциях, спиртах (при нагревании), этилацетате и не растворимы в органических растворителях


video-ga-zyuganov-segodnya-nashej-strane-krajne-neobhodimo-slozhenie-vseh-gosudarstvenno-patrioticheskih-sil.html
video-klip-svetovaya-pushka.html
video-obiska-zayaviteli-kancara-valerij-dmitrievich-marijchuk-natalya-valerevna.html